A Randomized, Open-label, Rater-Blinded, Active-Controlled, International, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Flexibly Dosed Esketamine Nasal Spray Compared With Quetiapine Extended-Release in Adult and Elderly Participants With Treatment-Resistant Major Depressive Disorder Who are Continuing a Selective Serotonin Reuptake Inhibitor/Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor Yürütücü Diğer (Uluslararası)
A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group Study ofPaliperidone Palmitate 6-Month FormulationR092670PSY3015 Phase 3 The primary efficacy objective is to demonstrate that PP6M (700 or 1000 mg eq.) is no lessefficacious than PP3M (350 or 525 mg eq.) for the prevention of relapse in subjects withschizophrenia previously stabilized on corresponding doses of PP1M (100 or 150 mg eq.) or PP3M(350 or 525 mg eq.).Birincil etkinlik hedefi, daha önce PP1M’xxnin (100 veya 150 mg) belirtilen dozlarında stabilize olmuş şizofreni hastalarında nüksün önlenmesi için PP6M’xxnin (700 veya 1000 mg eşdeğer) PP3M’xxden (350 veya 525 mg eşdeğer) daha az etkili olmadığını göstermektir. Yürütücü Diğer (Uluslararası)
Projeler (Ulusal)
BİPOLAR BOZUKLUK HASTALARINDA LİTYUMA YANIT İLE GSK3B POLİMORFİZM İLİŞKİSİ Yürütücü Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
İkiuc lu Duygudurum Bozuklug u Hastalarında Glutamat Dehidrogenaz Geni ile Beyin Glutamin Glutamat Oranı I lis kisinin Aras tırılması Günümüze kadar bir çok araştırmada şizofreni ve IUDB gibi kronik psikiyatrik hastalıklarda glutamaterjik sistemde bozukluklar olduğu bildirilmiştir Gigante ve ark 2012 Marsman ve ark 2013 Son yıllarda özellikle IUDB patofizyolojisinde sinapsta glutamatın geri alımından önemli rol oynayan glial hücrelerdeki anormalliklere ilişkin bulgular dikkat çekicidir Cotter ve ark 2001 Öngür ve ark 1998 Rajkowska ve ark 2001 Nitekim glutamaterjik sistemde ki bozulmaya ilişki özgül güçlü verilerin sağlanması bu sık görülen ve yıkımla seyreden psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili ilaçların geliştirilmesine olanak sağlayacaktır Biz bu projede glial glutameterjik etkinliğin önemli bir göstergesi olan GDH enzimi etkinliği ve bu enzimin farklı izofromlarını kodlayan GLUD1 ve GLUD2 gen dizilim farklılıklarını araş tıracağız Bu genler doğrudan GDH enzimi ile ilişkili olduğundan gen dizilimindeki farklı lıkların glial hücre Glu düzeylerini daha doğru biçimde göstereceğini düşünmekteyiz Eğer bu proje başarılı olur ise bu bize iki önemli temel sonuç sağlayacaktır Birincisi sağlıklı kontroller ile IUDB hastaları arasındaki GLUD1 GLUD2 gen dizilimi farklılıkların saptan ması hastalığa yatkınlığı belirleyen patofizyolojiye ilişkin güçlü veriler sağlayacaktır Böy lece GDH enzimini kodlayan GLUD genlerinde saptanan özgül haplotiplere sahip bireylerde hastalık gelişimine yatkınlık öngörülebilecektir İkincisi bu sistem üzerinden etkili ilaçların geliştirilmesi ve veya tedavide kullanılması hastalık seyrine olumlu katkılar sağlayacaktır Yürütücü TÜBİTAK PROJESİ
